Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/52147
Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item
Title Зв'язок алельного поліморфізму "генів ектопічної кальцифікації" з розвитком поширених серцево-судинних хвороб та їх ускладнень
Authors Ataman, Oleksandr Vasylovych  
Harbuzova, Viktoriia Yuriivna  
Obukhova, Olha Anatoliivna  
Dubovyk, Yevhen Ivanovych  
Сухарєва, Вікторія Анатоліївна
Сухарева, Виктория Анатольевна
Sukharieva, Viktoriia Anatoliivna
Harbuzova, Yelizaveta Antonivna
ORCID http://orcid.org/0000-0002-1941-740X
http://orcid.org/0000-0001-7183-6997
http://orcid.org/0000-0002-2104-8412
http://orcid.org/0000-0002-6720-8397
Keywords ген
серцево-судинні захворювання
інсульт
сердечно-сосудистые заболевания
инсульт
Type Technical Report
Date of Issue 2016
URI http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/52147
Publisher Сумський державний університет
License
Citation Зв'язок алельного поліморфізму "генів ектопічної кальцифікації" з розвитком поширених серцево-судинних хвороб та їх ускладнень [Текст]: звіт про НДР (проміжний) / Кер. О.В. Атаман. - Суми: СумДУ, 2016. - 93 с.
Abstract Уперше досліджено розподіл алелів та генотипів за поліморфізмами генів MGP та ЕNРР1 у практично здорових осіб та хворих із ГКС в українській популяції. Уперше проаналізовано зв'язок поліморфізмів генів інгібіторів та активаторів ектопічної кальцифікації з ГКС у пацієнтів з різними величинами індексу маси тіла (ІМТ). У пацієнтів з ІМТ < 25 кг/м2, носіїв мінорного алеля, гострий коронарний синдром виникає в 3,9 (К121Q поліморфізм гена ЕNРР1). Уперше одержано дані про зв'язок К121Q поліморфізму гена ЕNРР1 із порушеннями ліпідного обміну та гіперкоагуляцією крові у пацієнтів із ГКС. У хворих із ГКС, які мають К/К генотип, виявлені порушення ліпідного спектра плазми крові та коагуляції крові, що свідчать про більшу схильність як до розвитку атеросклерозу, так і до його ускладнень. Встановлення такого зв’язку дасть змогу в майбутньому прогнозувати ризик виникнення і розвитку склеротичних уражень судин та їх тяжких наслідків і на цій основі пропонувати та застосовувати сучасні методи профілактики та лікування в осіб, що мають спадково зумовлену схильність до судинної патології. Наукові результати будуть доповнювати банк даних про поширеність різних видів поліморфізму генів серед населення України та зв’язок цього явища з виникненням патологічних процесів та хвороб.
Appears in Collections: Звіти з наукових досліджень

Views

China China
2767
France France
2
Germany Germany
133647
Greece Greece
1
Ireland Ireland
23966
Lithuania Lithuania
1
Sweden Sweden
1
Ukraine Ukraine
914782
United Kingdom United Kingdom
458083
United States United States
295864
Unknown Country Unknown Country
914781

Downloads

China China
295864
Germany Germany
295863
India India
1
Ireland Ireland
1
Italy Italy
1
Lithuania Lithuania
1
Netherlands Netherlands
2
Russia Russia
1
Ukraine Ukraine
2743896
United Kingdom United Kingdom
1
United States United States
458084
Unknown Country Unknown Country
39

Files

File Size Format Downloads
Ataman_1302.pdf 1,43 MB Adobe PDF 3793754

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.